A propos

ENH est une association de parents d’enfants handicapés, accompagnés de membres du corps médical et paramédical.
Nos buts principaux sont :
– Constituer dès l’annonce du handicap ou de la pathologie un mouvement d’entraide et de solidarité entre les parents d’enfants handicapés.
Informer et orienter les parents les familles (associations, structures d’accueil, d’éducation et de thérapie).


ENH fut créée en 1992. Sa force et sa durée sont certainement dues, en grande partie, au premier mot de son nom : ENTRAIDE.
Sa vocation est de participer à des actions matérielles d’intérêt collectif et d’apporter un soutien individuel moral.
ENH rassemble des familles touchées par tous handicaps ou maladies graves : handicap mental, moteur, troubles du comportement, origine inconnue.
ENH accompagne ces familles depuis l’annonce du handicap, et tout au long de la vie de l’enfant, parfois jusqu’au décès.
L’information donnée par notre association auprès des différents milieux (éducatif, social, médical) permet de mieux expliquer les difficultés de l’enfant ou adulte et de sa famille, et par là-même de donner une autre image de la personne en situation de handicap.
ENH a, entre autres, contribué à l’ouverture de classes spécialisées et permet à de nombreux jeunes de participer à des activités auxquelles ils n’auraient pas pu avoir accès : danse, éveil-musical, snoezelen, soins socio-esthétiques, bowling, médiation par l’animal.
Sans oublier la traditionnelle galette et son spectacle, le pique-nique printanier, et les sorties à Center Parc.
ENH est depuis longtemps, par ses actions, une association qui compte dans notre département.

Il existe en Indre et Loire une association équivalente, fondée et présidée par Annabelle Fontaine, issue d’ENH41 :  ENH37 ( site internet www.enh37.fr )

  • Anne TIRTOFF : Présidente et référente pour l’infirmité motrice cérébrale
  • Valérie HARNOIS : Vice-Présidente et référente du syndrome de Rubinstein Taiby
  • Christian FLEURY : Président d’Honneur
  • Agnès LASFARGUES : membre du bureau et référente du syndrome de Prader-Willy
  • Nora MONNEHAY : membre du bureau et graphiste
  • Bernard BOURREAU : membre d’honneur
  • Dominique TURPIN : Vice-Présidente
  • Maurice CHANTEREAU : Vice-Président
  • Georges HADDAD : Membre d’Honneur
  • Christiane BLOSSIER-GUILLOU : Secrétaire, référente pour la Trisomie 21 et la leucémie
  • Nathalie PROCUREUR : Secrétaire adjointe
  • Nathalie DORSEMAINE : Trésorière, référente pour le syndrome de Noonan
  • Pascale OTT-MENOU : Trésorière adjointe, référente pour l’agénésie du corps calleux

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